Médicament
A propos du produit
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CAMILIA 30 x 1 ml est un médicament homéopathique indiqué pour soigner les douleurs des gencives pendant les poussées dentaires.
Ce médicament des laboratoires Boiron constitue un véritable complexe (association) de remèdes homéopathiques.
Il est traditionnellement utilisé pour soulager les douleurs des gencives chez l’enfant lors des premières poussées dentaires.
Composition
Les substances actives sont :
Chamomilla vulgaris 9 CH .......................................... 333,3 mg
Phytolacca decandra 5 CH .......................................... 333,3 mg
Rheum 5 CH .......................................... 333,3 mg
Excipient : Eau purifiée
Posologie
Versez le contenu de l’unidose dans la bouche de l’enfant en maintenant l’enfant en position assise.
Prenez 3 à 6 unidoses par jour, pendant 3 à 8 jours.
Jetez l’unidose immédiatement après l’administration.
Consultez votre médecin si les symptômes persistent plus de 3 jours.
Contre-indications
Certains symptômes sont fréquemment attribués à une poussée dentaire : rougeurs des fesses ou des joues, selles molles, fièvre.
Cependant, si la fièvre est élevée ou si la douleur est importante, une autre affection est possible, notamment une otite ou une angine : n’hésitez pas à consulter votre médecin.
Ce produit est un médicament
Retrouvez toutes les informations concernant la notice d'utilisation et la composition du produit.
Le médicament n’est pas un produit comme les autres, lisez attentivement la notice avant de le commander.
La notice détaille toutes les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables, …) ainsi que la posologie.
Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demande l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Pour déclarer un effet indésirable, cliquez ici
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Le médicament n’est pas un produit comme les autres, lisez attentivement la notice avant de le commander.
La notice détaille toutes les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables, …) ainsi que la posologie.
Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demande l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Pour déclarer un effet indésirable, cliquez ici
Fiche Info
Date de l'autorisation : 19/05/2003
Indications thérapeutiques
poussée dentaire (douleurs et rougeurs des gencives, hypersalivation, irritabilité …) chez le nourrisson.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Solution (Composition pour un récipient unidose de 1 ml)
-
> chamomilla vulgaris pour préparations homéopathiques
333,3 mg (9 CH)
-
> phytolacca decandra pour préparations homéopathiques 333,3 mg (5 CH)
-
> rheum officinale pour préparations homéopathiques 333,3 mg (5 CH)
-
> chamomilla vulgaris pour préparations homéopathiques
Présentations
> 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Code CIP : 360 962-9 ou 34009 360 962 9 5Déclaration de commercialisation : 01/07/2003
Cette présentation n'est pas
Prix libre, médicament non remboursable ()
> 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Code CIP : 394 728-9 ou 34009 394 728 9 8Déclaration de commercialisation : 01/03/2011
Cette présentation n'est pas
Prix libre, médicament non remboursable ()
Pas de SMR disponible pour ce médicament ()
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament ()
- Titulaire de l'autorisation : BOIRON
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 6 144 603 1
RCP
ANSM - Mis à jour le : 18/07/2022
CAMILIA, solution buvable en récipient unidose
Chamomilla vulgaris 9 CH................................................................................................... 333,3 mg
Phytolacca decandra 5 CH................................................................................................. 333,3 mg
Rheum 5 CH...................................................................................................................... 333,3 mg
Pour un récipient unidose de 1 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours.
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire.
Mode d’administration
Ouvrir le sachet.
Détacher un récipient unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.
Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la cavité buccale de l’enfant tout en maintenant l’enfant en position assise.
Hypersensibilité
Sans objet.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Avant ouverture du récipient unidose : 3 ans.
Après ouverture du récipient unidose :
· Le produit doit être utilisé immédiatement.
· Jeter le récipient unidose après utilisation.
· Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
: pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.
Barrette de 5 récipients unidoses type Bottle-pack (PEBD) de 1 ml conditionnée en sachet (Aluminium). Boîte de 10 récipients unidoses ou boîte de 30 récipients unidoses.
Pas d’exigences particulières.
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 MESSIMY
FRANCE
· 34009 360 962-9-5 : 1 ml en récipient unidose (PEBD). Boîte de 10 unidoses.
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice
ANSM - Mis à jour le : 18/07/2022
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
1. Qu'est-ce que CAMILIA, solution buvable en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CAMILIA, solution buvable en récipient unidose ?
3. Comment prendre CAMILIA, solution buvable en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CAMILIA, solution buvable en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
poussée dentaire (douleurs et rougeurs des gencives, hypersalivation, irritabilité …) chez le nourrisson.
· si vous êtes allergique aux substances actives.
Avertissements et précautions
NE PAS INSTILLER DANS L’ŒIL, NI DANS L’OREILLE.
NE PAS INJECTER.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CAMILIA, solution buvable en récipient unidose
Informez votre médecin ou pharmacien si votre enfant prend ou a pris récemment tout autre médicament.
CAMILIA, solution buvable en récipient unidose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CAMILIA, solution buvable en récipient unidose contient
Sans objet.
3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours.
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire.
Voie orale.
· Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses.
· Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage.
1. Ouvrir le sachet aluminium
2. Détacher un récipient unidose de la barrette
3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout
4. Mettre l’enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de l’enfant.
5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.
Afin d’administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation.
Si vous avez donné plus de CAMILIA, solution buvable en récipient unidose que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de donner CAMILIA, solution buvable en récipient unidose
Ne donnez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de donner.
Si vous arrêtez de donner CAMILIA, solution buvable en récipient unidose
Sans objet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.
Après ouverture du récipient unidose :
· Le produit doit être utilisé immédiatement.
· Jeter le récipient unidose après utilisation.
· Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
· Les substances actives sont :
Chamomilla vulgaris 9 CH................................................................................................... 333,3 mg
Phytolacca decandra 5 CH................................................................................................. 333,3 mg
Rheum 5 CH...................................................................................................................... 333,3 mg
Pour un récipient unidose de 1 ml.
· L’autre composant est :
L’eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en récipients unidoses de 1 ml. Boîte de 10 récipients unidoses ou boîte de 30 récipients unidoses.
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 MESSIMY
FRANCE
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 MESSIMY
FRANCE
ZAC des Frenes
1 rue Edouard Buffard
77144 MONTEVRAIN
FRANCE
Sans objet.
Juin 2017
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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Page mise à jour le : 19/05/2024 0:36
