Weleda

Médicament

Digestodoron® Solution buvable en gouttes 30.0 ml

EAN Ref. : 3400930312544

Produit en stock

Médicament homéopathique

Prix : 6,99 

UGS : 3400930312544 Catégories : ,

A propos du produit

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Ce produit est un médicament

Retrouvez toutes les informations concernant la notice d'utilisation et la composition du produit.
Le médicament n’est pas un produit comme les autres, lisez attentivement la notice avant de le commander.
La notice détaille toutes les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables, …) ainsi que la posologie.
Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demande l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
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Fiche Info

Date de l'autorisation : 07/04/2011


Indications thérapeutiques

DIGESTODORON, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles fonctionnels digestifs: brûlures, météorisme, constipation, spasmes.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 100 g de solution buvable)
    • >  aspidium filix mas pour préparations homéopathiques  35,5 g (1 DH)
    • >  polypodium vulgare, folium, pour préparations homéopathiques  8,5 g (1 DH)
    • >  scolopendrium officinale pour préparations homéopathiques  10 g (1 DH)
    • >  salix alba pour préparations homéopathiques  11,5 g (1 DH)
    • >  salix viminalis, folium, pour préparations homéopathiques  23 g (1 DH)
    • >  salix vitellina folium pour préparations homéopathiques  11,5 g (1 DH)

Présentations

> 1 flacon(s) en verre brun de 30 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD)

Code CIP : 303 125-4 ou 34009 303 125 4 4
Déclaration de commercialisation : 19/05/1949
Cette présentation n'est pas
Prix libre, médicament non remboursable ()

Pas de SMR disponible pour ce médicament ()


Pas d'ASMR disponible pour ce médicament ()


  • Titulaire de l'autorisation : Laboratoire WELEDA
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 078 467 4

RCP

ANSM - Mis à jour le : 28/05/2022

  

DIGESTODORON, solution buvable en gouttes

  

Aspidium filix-mas, folium 1DH............................................................................................... 35,5 g

Polypodium vulgare, folium 1DH.............................................................................................. 8,5 g

Scolopendrium officinale, folium 1DH..................................................................................... 10,0 g

Salix alba, folium 1DH............................................................................................................ 11,5 g

Salix viminalis, folium 1DH..................................................................................................... 23,0 g

Salix vitellina, folium 1DH....................................................................................................... 11,5 g

Pour 100 g de solution buvable.

Les souches sont des digestés fabriqués selon des méthodes de la Pharmacopée Homéopathique Allemande.

Excipient à effet notoire : éthanol.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

  

  

  

  

Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

La posologie est de 8 à 15 gouttes, 3 fois par jour, à diluer dans un peu d'eau, un quart d'heure avant les repas.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Mode d’administration

Voie orale.

Agiter avant emploi.

Lors de la première utilisation, dévisser à fond le bouchon de façon à faire céder la bague d'inviolabilité. Celle-ci reste fixée au col du flacon.

Refermer le flacon, par vissage du bouchon sur son pas de vis après usage.

Durée du traitement

La durée du traitement ne doit pas dépasser un mois.

  

· Enfants de moins de 12 ans.

· Du fait de la présence de salicylates, DIGESTODORON ne doit pas être utilisé au cours du 3° trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6).

  

La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

  

Sans objet.

  

Du fait de la présence de salicylates et par mesure de précaution, DIGESTODORON est déconseillé pendant les 1°' et 2° trimestres de la grossesse et est contre-indiqué au cours du 3° trimestre de la grossesse.

Les salicylates passant dans le lait maternel, l'administration de DIGESTODORON est déconseillée chez la femme qui allaite.

  

  

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : .

  

  

  

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

  

  

  

  

  

  

2 ans avant ouverture.

1 mois et demi après première ouverture.

  

A conserver à l'abri de la lumière.

  

Flacon de 30 mL (verre brun type Ill) muni d'un compte-gouttes (PEBD) et fermé par un bouchon (PEHD) avec une bague d'inviolabilité, conditionné dans un étui cartonné.

  

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

  

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

[Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]

  

· 34009 303 125 4 4 : Flacon de 30 mL muni d’un compte-gouttes.

  

Date de dernier renouvellement : 07 avril 2016

  

{JJ mois AAAA}

  

Sans objet.

  

Médicament non soumis à prescription médicale.


Notice

ANSM - Mis à jour le : 28/05/2022

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 1 semaine.

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIGESTODORON, solution buvable en gouttes?

3. Comment prendre DIGESTODORON, solution buvable en gouttes?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver DIGESTODORON, solution buvable en gouttes?

6. Informations supplémentaires.

  

DIGESTODORON, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles fonctionnels digestifs: brûlures, météorisme, constipation, spasmes.

  

· Si vous êtes allergique (hypersensible) aux salicylates ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

· Chez l’enfant de moins de 12 ans.

· Au cours du 3e trimestre de la grossesse du fait de la présence de salicylates.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DIGESTODORON, solution buvable en gouttes.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et DIGESTODORON, solution buvable en gouttes

Sans objet.

DIGESTODORON, solution buvable en gouttes avec les aliments et les boissons

Ce médicament est à prendre un quart d'heure avant les repas.

Grossesse et allaitement

Du fait de la présence de salicylates et par mesure de précaution, DIGESTODORON est déconseillé pendant les 1er et 2e trimestres de la grossesse et est contre-indiqué au cours du 3e trimestre de la grossesse.

Les salicylates passant dans le lait maternel, l'administration de DIGESTODORON chez la femme qui allaite est déconseillée.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

DIGESTODORON, solution buvable en gouttes contient de l’éthanol (alcool).

Ce médicament contient 210 mg d'alcool (éthanol) par dose de 15 gouttes (36 % V/V). La quantité par dose de ce médicament équivaut à moins de 6 mL de bière ou 3 mL de vin.

La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

  

Posologie

Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

Prenez 8 à 15 gouttes, 3 fois par jour, à diluer dans un peu d'eau, un quart d'heure avant les repas.

Espacez les prises dès amélioration et arrêtez le traitement dès la disparition des symptômes.

Mode d’administration

Voie orale.

Agitez avant emploi.

Lors de la première utilisation, dévissez à fond le bouchon de façon à faire céder la bague d’inviolabilité. Celle-ci reste fixée au col du flacon.

Refermez le flacon, par vissage du bouchon sur son pas de vis après usage.

Durée du traitement

La durée du traitement ne doit pas dépasser un mois.

Si vous avez pris plus de DIGESTODORON, solution buvable en gouttes que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre DIGESTODORON, solution buvable en gouttes

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre DIGESTODORON, solution buvable en gouttes

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

  

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet :

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.

A conserver à l’abri de la lumière.

Ne pas conserver au-delà de 1 mois et demi après première ouverture.

Ce médicament est formulé à partir de composants naturels, un léger trouble peut apparaitre.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

  

  

· Les substances actives sont :

Aspidium filix-mas, folium 1DH..................................................................................... 35,5 g

Polypodium vulgare, folium 1DH..................................................................................... 8,5 g

Scolopendrium officinale, folium 1DH............................................................................ 10,0 g

Salix alba, folium 1DH.................................................................................................. 11,5 g

Salix viminalis, folium 1DH............................................................................................ 23,0 g

Salix vitellina, folium 1DH.............................................................................................. 11,5 g

Pour 100 g de solution buvable.

Les souches sont des digestes fabriqués selon des méthodes de la Pharmacopée Homéopathique Allemande.

· Les autres composants sont : éthanol (alcool), eau purifiée.

  

Ce médicament se présente sous la forme de solution buvable en gouttes.

Flacon de 30 mL muni d'un compte-gouttes.

  

LABORATOIRE WELEDA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

  

LABORATOIRE WELEDA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

  

LABORATOIRE WELEDA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

  

Sans objet.

  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{mois AAAA}

  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).


Page mise à jour le : 01/05/2024 0:36