cooper
Médicament
PHOLCONES BISMUTH Adultes – 8 suppositoires
EAN Ref. : 3400930826072
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PHOLCONES BISMUTH Adultes — 8 suppositoires est préconisé dans le traitement d’appoint des affections de la gorge.
Prix : 5,49 €
A propos du produit
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PHOLCONES BISMUTH Adultes — 8 suppositoires de Cooper est un décongestionnant.
Ce médicament contient un terpène (eucalyptol), traditionnellement utilisé comme antiseptique des voies respiratoires, et du bismuth.
Il est utilisé dans le traitement d’appoint des affections de la gorge.
Posologie
Adulte : 1 suppositoire Adulte, 1 à 3 fois par jour.
Composition
Guaïfénésine........................................................200 mg
Cinéole (eucalyptol)................................................120 mg
Bismuth sous-succinate..............................................80 mg
Substances actives : Bismuth sous-succinate, Cinéole, Guaïfénésine
Excipient : Glycérides hémisynthétiques
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
— insuffisance rénale,
— lésion anale ou rectale récente,
— enfant ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsions fébriles,
— enfant de moins de 30 mois.
Ce produit est un médicament
Retrouvez toutes les informations concernant la notice d'utilisation et la composition du produit.
Le médicament n’est pas un produit comme les autres, lisez attentivement la notice avant de le commander.
La notice détaille toutes les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables, …) ainsi que la posologie.
Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demande l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Pour déclarer un effet indésirable, cliquez ici
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Le médicament n’est pas un produit comme les autres, lisez attentivement la notice avant de le commander.
La notice détaille toutes les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables, …) ainsi que la posologie.
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Fiche Info
Date de l'autorisation : 17/01/1996
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en cas d'état congestif de l'oropharynx: maux de gorge, enrouements, laryngites, pharyngites.
NB: Devant l'apparition de fièvre, de frissons, d'altération de l'état général, consulter votre médecin afin d'adapter votre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Suppositoire (Composition pour un suppositoire)
-
> bismuth 71,1 mg
- sous forme de : bismuth (sous-succinate de) 80 mg
- > cinéole 120 mg
- > guaïfénésine 200 mg
-
> bismuth 71,1 mg
Présentations
> 2 film(s) thermosoudé(s) PVC polyéthylène de 4 suppositoire(s)
Code CIP : 308 260-7 ou 34009 308 260 7 2Déclaration de commercialisation : 19/07/1971
Cette présentation n'est pas
Prix libre, médicament non remboursable ()
Pas de SMR disponible pour ce médicament ()
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament ()
- Titulaire de l'autorisation : Coopération Pharmaceutique Française
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 6 437 847 5
RCP
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2010
PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire
Guaïfénésine ................................................................................................................................. 200,0 mg
Sous-succinate de bismuth .............................................................................................................. 80,0 mg
(Quantité correspondante en bismuth ............................................................................................... 71,1 mg)
Cinéole ......................................................................................................................................... 120,0 mg
Pour un suppositoire de 2 g.
Pour la liste complète des excipients, .
Suppositoire.
Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.
NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
Réservé à l'adulte: 1 à 3 suppositoires par jour.
Insuffisance rénale.
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Précautions d'emploi
L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, le traitement doit être réévalué.
Il existe des formes plus adaptées à l'enfant.
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
Sans objet.
En l'absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse. Cependant à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé chez la femme enceinte.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
Effets liés à la guaïfénésine: douleurs épigastriques, nausées, vomissements.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique: ASSOCIATION A VISEE ANTISEPTIQUES RESPIRATOIRE.
(R. système respiratoire).
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Non renseignée.
Non renseignée.
Glycérides hémisynthétiques solides (Suppocire BCM).
Sans objet.
3 ans.
A conserver à une température inférieure à 30°C.
Film thermosoudé (PVC, polyéthylène) de 4 suppositoires.
Pas d'exigences particulières.
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN-AUVERT
77020 MELUN CEDEX
· 308 260-7: 8 suppositoires sous film thermosoudé (PVC, polyéthylène).
[à compléter par le titulaire]
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2010
PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire
Guaïfénésine, Sous-succinate de bismuth, Cinéole
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ?
3. COMMENT UTILISER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Association à visée antiseptique respiratoire.
(R. système respiratoire)
Ce médicament est préconisé en cas d'état congestif de l'oropharynx: maux de gorge, enrouements, laryngites, pharyngites.
NB: Devant l'apparition de fièvre, de frissons, d'altération de l'état général, consulter votre médecin afin d'adapter votre traitement.
Sans objet.
N'utilisez jamais PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire dans les cas suivants:
· En cas d'insuffisance rénale.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Faites attention avec PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire:
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées ().
Précautions d'emploi
Consulter votre médecin en l'absence de guérison après 5 jours de traitement.
En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Utilisation d'autres médicaments
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Sans objet.
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament.
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
Sans objet.
Sans objet.
Posologie
Réservé à l'adulte.
La posologie est de 1 à 3 suppositoires par jour.
Mode et voie d'administration
Voie rectale
Durée de traitement
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, consultez votre médecin.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Comme tous les médicaments, PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet, notamment douleurs de l'estomac, nausées, vomissements (liés à la guaifénésine).
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées: possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
A conserver à une température inférieure à 30°C.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
Que contient PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ?
Les substances actives sont:
Guaïfénésine ................................................................................................................................. 200,0 mg
Sous-succinate de bismuth .............................................................................................................. 80,0 mg
(Quantité correspondante en bismuth ............................................................................................... 71,1 mg)
Cinéole ......................................................................................................................................... 120,0 mg
Pour un suppositoire de 2 g.
Les autres composants sont:
Excipient: Glycérides hémisynthétiques solides (suppocire BCM).
Qu'est-ce que PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire. Boîte de 8 suppositoires.
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN-AUVERT
77020 MELUN CEDEX
LABORATOIRES COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN
LABORATOIRES COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77000 MELUN
ou
HAUPT PHARMA LIVRON
1 RUE COMTE DE SINARD
26250 LIVRON
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Sans objet.
Sans objet.
Page mise à jour le : 20/11/2024 20:43