ZENALIA

Indications thérapeutiques

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 360 967-0 ou 34009 360 967 0 7
Déclaration de commercialisation : 03/05/2005
Cette présentation n'est pas
Prix libre, médicament non remboursable ()

Pas de SMR disponible pour ce médicament ()

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament ()

ANSM - Mis à jour le : 23/04/2020

  

ZENALIA, comprimé sublingual

  

Gelsemium sempervirens 9 CH................................................................................................. 1 mg

Ignatia amara 9 CH................................................................................................................... 1 mg

Kalium phosphoricum 15 CH..................................................................................................... 1 mg

Pour un comprimé de 300 mg.

Excipients à effet notoire : saccharose, lactose monohydraté.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

  

  

  

  

Dès les premiers symptômes de trac, 1 comprimé matin et soir avec une durée maximale de traitement de 15 jours.

Mode d’administration

Voie orale.

Laisser fondre le comprimé sous la langue, à distance des repas.

  

  

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

  

  

Compte-tenu des hauteurs de dilution de chacune des souches composant la spécialité, ZENALIA, comprimé sublingual peut être utilisée pendant la grossesse et l’allaitement.

  

  

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

  

  

  

.

L’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

  

  

  

  

  

  

5 ans.

  

  

30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

  

Sans objet.

  

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 MESSIMY

FRANCE

  

· CIP 34009 360 967 07 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium)

  

  

  

Sans objet.

  

Médicament non soumis à prescription médicale.

ANSM - Mis à jour le : 23/04/2020

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.

1. Qu'est-ce que ZENALIA, comprimé sublingual et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZENALIA, comprimé sublingual ?

3. Comment prendre ZENALIA, comprimé sublingual ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ZENALIA, comprimé sublingual ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

  

  

Ne prenez jamais ZENALIA, comprimé sublingual :

· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Ce médicament est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et ZENALIA, comprimé sublingual

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

ZENALIA, comprimé sublingual avec des aliments et boissons

Prendre les comprimés à distance des repas.

Compte-tenu des hauteurs de dilution de chacune des souches composant la spécialité, ZENALIA, comprimé sublingual peut être utilisée pendant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ZENALIA, comprimé sublingual contient du saccharose et du lactose

  

Posologie

Dès les premiers symptômes de trac, 1 comprimé matin et soir.

Mode d’administration

Voie orale.

Laissez fondre le comprimé sous votre langue, à distance des repas.

Durée du traitement

Le traitement ne dépassera pas 15 jours.

Si vous avez pris plus de ZENALIA, comprimé sublingual que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre ZENALIA, comprimé sublingual

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ZENALIA, comprimé sublingual

Sans objet.

  

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

  

Il n’y a pas de précautions particulières de conservation.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

  

  

· Les substances actives sont :

Gelsemium sempervirens 9 CH................................................................................................. 1 mg

Ignatia amara 9 CH................................................................................................................... 1 mg

Kalium phosphoricum 15 CH..................................................................................................... 1 mg

Pour un comprimé de 300 mg

· Les autres composants sont : saccharose, lactose monohydraté et stéarate de magnésium

  

  

2 Avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 MESSIMY
FRANCE

  

2 Avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 MESSIMY
FRANCE

  

2 Avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 MESSIMY
FRANCE

  

Sans objet.

  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).