BEPANTHEN 5% Pommade – 100g 100.0 g

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez .

Indications thérapeutiques

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

Présentations

> 1 tube(s) aluminium de 30 g

Code CIP : 359 399-2 ou 34009 359 399 2 0
Déclaration de commercialisation : 10/09/2002
Cette présentation est
Prix libre, médicament non remboursable ()

> 1 tube(s) aluminium de 100 g

Code CIP : 359 401-7 ou 34009 359 401 7 9
Déclaration de commercialisation : 10/09/2002
Cette présentation est
Prix libre, médicament non remboursable ()

> 2 tube(s) aluminium de 100 g

Code CIP : 391 999-1 ou 34009 391 999 1 7
Déclaration de commercialisation : 01/04/2016
Cette présentation n'est pas
Prix libre, médicament non remboursable ()

> 1 tube(s) aluminium de 100 g + 1 tube(s) aluminium de 30 g

Code CIP : 34009 301 230 7 2
Déclaration de commercialisation : 02/01/2023
Cette présentation n'est pas
Prix libre, médicament non remboursable ()

> 3 tube(s) aluminium de 100 g

Code CIP : 34009 302 611 7 0
Déclaration de commercialisation : 02/01/2024
Cette présentation n'est pas
Prix libre, médicament non remboursable ()

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour BEPANTHEN 5 %, pommade

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Faible		Inscription (CT)	Le service médical rendu par BEPANTHEN 5 %, pommade en tube de 3,5 g est faible dans l’indication de l’AMM.

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour BEPANTHEN 5 %, pommade

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)		Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.

ANSM - Mis à jour le : 26/02/2024

  

BEPANTHEN 5 %, pommade

  

Dexpanthénol......................................................................................................................... 5,0 g

Pour 100 g de pommade.

Excipients à effet notoire : lanoline (graisse de laine), alcool stéarylique, alcool cétylique

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

  

Pommade.

  

  

Irritations de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.

  

Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour.

Mode d’administration

Voie cutanée.

  

Dermatose infectée ou suintante.

  

· Eviter tout contact avec les yeux.

· Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine), de l’alcool stéarylique et de l’alcool cétylique. Il peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

  

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d’interactions cliniquement significatives.

  

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Chez la femme qui allaite, en cas d'application sur les seins, nettoyer la peau avant chaque tétée.

  

  

Rare manifestation cutanée allergique.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : ..

  

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

  

  

Dexpanthénol: constituant du coenzyme A.

  

  

  

  

Protegin X*, vaseline, graisse de laine, cire d'abeille blanche, huile d'amande, alcool cétylique, alcool stéarylique, paraffine liquide, eau purifiée.

*Composition du Protegin X: paraffine liquide légère, vaseline, cire microcristalline (THG), monooléate de glycérol, alcools de graisse de laine.

  

  

3 ans.

  

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

  

Tube en aluminium de 3,5 g, 30 g, 80 g ou 100 g.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

  

Pas d’exigences particulières.

  

220 AVENUE DE LA RECHERCHE

59120 LOOS

  

· 34009 338 300 7 6: 3,5 g en tube (Aluminium).

· 34009 359 399 2 0: 30 g en tube (Aluminium).

· 34009 359 400 0 1: 80 g en tube (Aluminium).

· 34009 359 401 7 9: 100 g en tube (Aluminium).

· 34009 391 999 1 7: 2 tubes de 100 g (Aluminium).

· 34009 301 230 7 2 : 1 tube de 100 g (Aluminium) + 1 tube de 30 g (Aluminium).

· 34009 302 611 7 0 : 3 tubes de 100 g (Aluminium)

  

  

  

Sans objet.

  

Médicament non soumis à prescription médicale.

ANSM - Mis à jour le : 26/02/2024

Dexpanthénol

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

1. Qu'est-ce que BEPANTHEN 5%, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BEPANTHEN 5%, pommade?

3. Comment utiliser BEPANTHEN 5%, pommade ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver BEPANTHEN 5%, pommade ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

  

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

  

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous avez une dermatose infectée ou suintante

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser BEPANTHEN 5%, pommade.

Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et BEPANTHEN 5%, pommade

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

BEPANTHEN 5%, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement. Chez la femme qui allaite, en cas d’application sur les seins, nettoyer la peau avant chaque tétée.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

BEPANTHEN 5%, pommade contient lanoline (graisse de laine), de l’alcool stéarylique et de l’alcool cétylique :

Ce médicament peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).

  

La dose recommandée est d’une à plusieurs applications par jour. Appliquer en massant légèrement. Voie cutanée.

Si vous avez utilisé plus de BEPANTHEN 5%, pommade que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser BEPANTHEN 5%, pommade

Si vous arrêtez d’utiliser BEPANTHEN 5%, pommade

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.

  

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: .

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

  

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

  

  

· La substance active est :

Dexpanthénol................................................................................................................... 5,0 g

Pour 100 g de pommade

· Les autres composants sont :

Protegin X®, vaseline, graisse de laine, cire d’abeille blanche, huile d’amande, alcool cétylique, alcool stéarylique, paraffine liquide, eau purifiée.

  

Ce médicament se présente sous forme de pommade.

Tube de 3,5 g, 30 g, 80 g et 100 g.

  

220 AVENUE DE LA RECHERCHE

59120 LOOS

  

BAYER HEALTHCARE

33, RUE DE L’INDUSTRIE

74240 GAILLARD

  

EMIL BARELL STRASSE 7

79639 GRENZACH-WHYLEN

ALLEMAGNE

  

Sans objet.

  

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM France.

Conseil d’éducation sanitaire :

Les irritations cutanées correspondent à une altération de la barrière protectrice naturelle de la peau entraînant des rougeurs, éventuellement associée à une peau qui pèle ou qui se fissure. Elles sont dues à l’action d’agents irritants tels que le froid, les frottements mécaniques, les produits chimiques,...

L’érythème fessier du nourrisson est une irritation de la peau au niveau des zones couvertes par les couches. La peau est rouge puis se fissure.

· « Comment prévenir l’érythème fessier du nourrisson ? »

Pour prévenir l’érythème fessier, il faut garder les fesses propres, sèches et au frais.

Changez souvent la couche de votre bébé et laissez-lui les fesses à l’air autant que possible. Ceci permet à la peau de sécher.

A chaque changement de couche, nettoyez bien les fesses de votre bébé à l’aide d’eau tiède (mais pas chaude) sans oublier les petits plis.

Bien laisser sécher les fesses avant de mettre une autre couche, de préférence à l’air libre ou à l’aide d’une serviette absorbante propre, sans frotter afin d’éviter les risques d’irritation.

· « Que faire en cas d’érythème fessier du nourrisson ? »

Evitez d’ajuster les couches trop serrées de manière à laisser « respirer » la peau de votre bébé.

Laissez votre bébé sans couche autant que possible. L’air frais assèche la peau moite irritée et favorise la guérison de l’érythème.

Appliquer une pommade protectrice et réparatrice sur les fesses de l'enfant après chaque change